I Simposio de Genética Médica del Cáncer

Los avances tecnológicos han revolucionado el conocimiento, tamizaje, prevención, desarrollo de terapias blanco en cáncer, contribuyendo a mejorar la salud y a realizar una  mejor asignación de recursos, basados en el establecimiento del riesgo personalizado de cáncer.

Los retos para implementar los servicios de Genética Medica en Cáncer y Asesoría de riesgo en cáncer en una comunidad, incluye la necesidad de herramientas de diagnóstico molecular, educación profesional y recursos, basados en guías de evidencia sobre individuos y familias de alto riesgo.

Este 14 y 15 de junio de 2013 se realizará el evento, con la participación de profesionales en genética nacionales e internacionales en el Auditorio Principal del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, organizado por la Unidad de Genética y Biología Molecular.

Al concluir esta actividad académica, los participantes deben ser capaces de:

  • Revisar el estado situacional de cáncer en nuestro país, así como los esfuerzos iniciales para  definir las características epidemiológicas que sugieren la etiología hereditaria.
  • Reconocer los conceptos básicos de la genética y genómica del cáncer
  • Identificar la importancia de la historia personal y familiar en la evaluación del riesgo de cáncer.
  • Discutir las ventajas y limitaciones de la aplicación de herramientas genéticas/genómicas para la evaluación del riesgo de cáncer.
  • Comparar las ventajas y limitaciones de las estrategias para la detección temprana del cáncer.
  • Evaluar los últimos avances en la reducción de riesgo en cáncer y los tratamientos oncológicos específicos para los individuos identificados como alto riesgo.
  • Describir los elementos esenciales del proceso deasesoría genética de riesgo en cáncer.
  • Explorar estrategias y recursos para el desarrollo de servicios de Genética Médica y Asesoría de riesgo de cáncer en el Perú.

Afiche del evento:Image

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